Mais uma candidata a vacina foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, para passar por testes de fase três no Brasil. O composto foi desenvolvido pelo grupo Johnson & Johnson e será aplicado em 7 mil voluntários de sete estados: São Paulo, Minas Gerais, Bahia, Paraná, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e Rio de Janeiro. No mundo, o teste terá 60 mil participantes.
A fórmula se junta às desenvolvidas pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, e pelas farmacêuticas Sinovac, da China, e Pfizer/BioNTech, da Alemanha. O Brasil é, no momento, um local bastante propício para testes, já que apresenta taxas elevadas de infecção.
Os resultados preliminares da candidata a vacina foram publicados na Nature e mostram que uma única dose foi suficiente para neutralizar o novo coronavírus em macacos. Para iniciar os testes, a Johnson & Johnson precisa aguardar a autorização do Conselho Nacional de Ética em Pesquisa, o Conep. Segundo o Ministério da Saúde, ela não deve demorar.
A Johnson & Johnson afirma que, se a substância for bem-sucedida, será distribuída globalmente sem fins lucrativos. A capacidade de produção da companhia deve ser expandida para fabricar mais de um bilhão de doses no próximo ano.
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