A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, aprovou as regras para terapia genética e celular no Brasil. Isso inclui as técnicas de modificação do DNA para fins medicinais.
Com isso, agora empresas podem buscar o registro dos medicamentos para o tratamento. Essa área da medicina é uma esperança para vítimas de doenças raras ou sem alternativas terapêuticas disponíveis.
A agência já monitora oito estudos clínicos. Além deles, outros três estão em fase inicial e dois produtos já tiveram pedidos de registro protocolado. A terapia genética é vista como um método menos invasivo que cirurgias e quimioterapias, já que não afeta células sadias.
O órgão acredita que a aprovação abre caminho para que planos de saúde e até o Sistema Único de Saúde, o SUS, possam avaliar a oferta de possíveis terapias registradas.
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